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固相萃取装置的操作说明

时间:2021-06-25     浏览:

       首先,NITDs极易产生无效治疗或毒性治疗。 NITDs为LD50和ED50差值,或最低中毒血浓度和最低有效血浓度差值小于2倍的药物,有效剂量与毒性剂量(或效应血浓度与毒性浓度)接近,给药剂量或血浓度的微小变化,便极大可能,或极易导致严重治疗失败,即无效治疗或毒性治疗。已知,氨茶碱不良反应发生率和严重性与其血浓度密切相关,血浓度增加,不良反应的发生率严重性增加。血浓度24h内>100μg /mL(急性),或 24h后>30μg / mL(慢性)固相萃取装置,极可能发生潜在的不可逆脑损伤、致死性心律失常、惊厥性发作和死亡风险[3]。 其次,NITDs更易受种族差异或个体差异的影响。已知药物代谢酶、转运体、靶受体基因存在多态性,不同基因型个体存在相关药物机体吸收、分布、代谢、排泄的差异,即药代动力学的差异,或存在药物作用靶点或受体敏感性的差异,即药效动力学的差异。丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥1098例次的监测结果显示,标准给药剂量、标准给药方案,血浓度达标率(位于治疗窗内)分别为42.6、64.6和37.6[4]。华法林基因相关基因CYP2C9和VKORC1存在明显多态性,CYP2C9*1*1/ VKORC1AA、CYP2C9*1*1/ VKORC1GA、CYP2C9*1*3/ VKORC1AA分别为66.67%、固相萃取装置18.75%和 14.58%,而基于基因型检测结果实施的华法林治疗,INR达标率(1.5-2.5)明显高于未进行基因检测患者(p<0.05)[5]。 

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